那些首次进行报考的人员, 需要去注册账号, 要填写用户的相关信息, 并且还要上传电子照片。而那些已经完成注册的考生, 能够直接去登录。

对于照片的要求是, 要是近期的, 得是彩色的, 拍的是半身, 还得是免冠的, 底色得是白色, 得是正面的证件照。并且, 还需要使用报名系统指定的那个“照片处理工具”来进行审核处理。

填写信息：

把个人信息加以完善, 其中涵盖学历学位、工作年限等方面的信息, 然后再去选择考试的科目以及考区。

身份信息会被报名系统开展在线核查, 学历学位等信息也会被报名系统搞在线核查, 核查这个动作所产生的结果一般而言是会于24小时内的时间段返回的。

资格审核：

若采用告知承诺制, 那么考生就得承诺所提供的信息是真实且有效的那种状态, 有一部分考生呢, 或许是需要去进行现场核查这个行为的。

网上缴费：

资格审核被通过之后, 考生需要在规定的时间范围之内完成网上缴费, 在缴费成功的情况之下就被视为报名成功了。

打印准考证：

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报考条件

考全科条件：

药学类或中药学类专业大专学历，工作满4年。

本科学历或学士学位，工作满2年。

第二学士学位、研究生班或硕士学位，工作满1年。

博士学位。

免试部分科目条件：

取得了药学专业的高级职称, 或者取得了医学专业的高级职称, 并且在药学岗位上工作的人员, 能够免试“药学专业知识(一)”, 还能够免试“药学专业知识(二)”。

获得中药学专业高级职称, 且在中药学岗位工作的, 能免试“中药学专业知识(一)”。同时, 若取得中医学专业高级职称, 并在中药学岗位工作的, 可免试“中药学专业知识(二)”。

在药品进行流通以及使用的过程当中, 执业药师所发挥的作用是绝对不能缺少的, 他们不但要对于药品的适应症、用法用量等这些基本方面的信息达到了如指掌的程度, 更加需要去掌握药品追溯码、一致性评价标志等各种各样的专业知识, 以此来保障药品来源是透明的并且具备可追溯性, 进而保障患者用药时的安全。

药品的“身份证号”

大家在使用药品时，是否关注过药盒上的药品追溯码?

实现药品“一物一码, 物码同追”, 药品追溯码是必要前提, 也是重要基础, 它确保了药品来源透明, 实现了可追溯。《药品管理法》第三十六条规定 , 有明确说法: 药品上市许可持有人要建立并实施药品追溯制度 、药品生产企业也要建立并实施药品追溯制度 、药品经营企业还要建立并实施药品追溯制度 、医疗机构同样应当建立并实施药品追溯制度 , 并且要按照规定提供追溯信息 , 以此加大药品可追溯程度。药品追溯码关联着药品基础信息 、全流程溯源信息 , 同时重点关注有效期管理数据。医院药房或者药店, 能够凭借信息化手段, 自动去校对药品信息, 以此避免错发药物, 进行近效期提醒, 实施过效期拦截等, 从而保障患者用药安全, 助力医保基金监督, 有效识别套取医保基金、重复报销、虚假报销等骗保行为。患者扫描追溯码之后, 可以自行查看药品有效期、药品追溯信息、医生科普等, 用药会更加放心。

可以这么讲, 药品所拥有的所谓能起到证明其身份作用的那个代码, 就是药品追溯码。大家能够将家中存放的药品取而拿之, 在此过程里查看一下, 看看药品有没有药品追溯码。之后, 要依照追溯码上方那些文字所给出的指引提示, 即“请到XXXX这个地方去进行扫码查询”, 接着开展扫码的动作, 扫码所借助的工具可以是支付宝, 也或者是手机淘宝, 之后完成扫码操作。

药品的“大名”和“小名”

药品名称涵盖通用名以及商品名, 这分别相当于药品的“大名”与“小名”。药品通用名曰中国药品通用名称, 它由国家药典委员会依据《药品通用名称命名原则》来组织制定, 是中文法定名称。药品商品名是药品生产企业为其产品所注册的商标名称, 其作用是方便区分其他产业的同一产品。

药品通用名称要变得更为显著、突出才行, 那关于横版标签, 得在上面1/3的范围之内, 于显著的位置去标出来；说到竖版标签, 就得在右边1/3的范围之内, 在显著位置进行标出。而商品名呢, 它的字体按照单字面积来计算, 是不可以大于通用名称所使用字体的1/2的。

这么讲吧: 药品包装之上, 字体较大且显著突出的那个, 是通用名。字体相对更小一些的, 是商品名, 当然, 并非每一种药品都存在商品名。

一致性评价标志代表什么?

现如今, 好多药品的包装之上, 有着一致性评价的那种标识, 印着这个标识, 那就表明这个品规的仿制药, 已然通过了质量以及疗效的一致性评价, 处于临床医治的进程当中, 能够相互替代。

仿制药一致性评价, 针对已获批准上市的仿制药, 依照和原研药品质量以及疗效保持一致的准则, 分批分期开展质量一致性评价, 即仿制药要在质量跟药效方面达成与原研药相同的水准。

药品集中采购制度, 同药品一致性评价联系紧密, 同品种药品里, 通过一致性评价的生产企业数量达到3家以上的情形下, 在药品集中采购一众层面都不会再选用未获得一致性评价通过的品种, 未达到3家的情况时, 会优先进行采购以及使用已经通过一致性评价的品种。药品一致性评价以及集中采购制度予以推行致使药品价格大幅下降。

简要来讲: 药品的包装上面存在仿制药一致性评价标识, 这就表明, 我们是以比较低的价格，购得了和原研药在质量以及疗效方面保持一致的药品。

药品有效期的不同标注方式

大家家里通常会备用些药品, 像降糖药或者感冒药之类的, 对于药品的有效期常常有疑惑, 尤其是购买日期久远的药品不确定能不能继续使用。依照《药品说明书与标签管理规定》, 药品有效期按年、月、日的顺序标注, 格式存有“有效期至XXXX年XX月”、“有效期至XXXX年XX月XX日”、“有效期至XXXX.XX”、“有效期至XXXX/XX/XX”等。

有效期标注到日的情况, 呈“有效期至: 2026/10/23”这般, 意味着该药品能够使用至2026年10月23日那一日；而标注到月的, 像“有效期至2026年12月”那样, 表明该药品可被使用至12月的月底, 也就是2026年12月31日那一日。

要留意的是, 药品的有效期并非这样, 得满足两个条件, 其一为产品未曾开封, 其二是在规定情形下贮存, 特别要注意“常温（室温）”跟“冷藏”二者的区分。

扼要来讲: 依照药品说明书当中的要求来放置药品, 当超出有效期之际不可以进行使用, 要定期去检查家庭小药箱, 以此避免使用到失效的药品。

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